DNAモデルは2つの異なる部分で構成されています。モデルの最初の部分は、DNA分子の外側の脚を構成するリン酸塩と糖の交互パターンで構成されています。 2番目の部分は、リン酸と糖の脚の間にラングを形成するヌクレオチド塩基対で構成されています。ヌクレオチドは異なるパターンで結合します：チミンとアデノシン、グアニンとシトシン。クリップを使ってDNAモデルを構築することにより、コンポーネントをゆがめたり、モデルを破壊したりする心配なく、モデルを簡単にねじって特徴的な二重らせん形状を作成できます。
クリップを3つのグループに分けます。リン酸塩用の銀製ペーパークリップ44個、糖用の単色のペーパークリップ40個、およびヌクレオチドペア用の残りの色。
残りの色を特定のヌクレオチドに指定します。たとえば、アデノシン（A）は緑、シトシン（C）は青、グアニン（G）はオレンジ、チミン（T）は黄色です。
20個のヌクレオチドペアを作成し、AをTに、CをGに接続します。2つのペーパークリップをスライドさせてペアを接続します。各ペアを同数作成する必要はありません。 12個のA-Tペアと8個のC-Gペア、または6個のA-Tペアと14個のC-Gペアを使用できます。
22のリン酸塩と20の糖からなる単一のチェーンが作成されるまで、リン酸塩と砂糖のペーパークリップを交互のパターンで接続します。チェーンの両端にリン酸塩ペーパークリップが必要です。
2つのリン酸糖鎖ができるまで、このプロセスを繰り返します。
作業台に2つのチェーンを並べて置き、そのうちの1つの長さを測定します。
ダボロッドをチェーンと同じ長さに切断します。
ヌクレオチドペアのペーパークリップの1つを、リン酸糖鎖の1つの下の糖に取り付けます。
すべての鎖を結合するまで、その鎖上の糖にヌクレオチドペアを追加し続けます。
他のリン酸糖鎖を開いたヌクレオチドの隣に持ってきて、ヌクレオチドをその鎖の糖に接続し始めます。
各チェーンの末端リン酸塩のペーパークリップの外側の脚を開きます。脚がまっすぐになるまで引っ張りますが、ペーパークリップ全体をほどかないでください。
組み立てたDNAラダーの両端にフォームブロックを置きます。
ペーパークリップの脚をフォームブロックの中央に押し込み、はしごをフォームに固定します。ヌクレオチドのペアがぴんと張るように、DNAモデルの個々の脚を分離していることを確認してください。
各ブロックを持ち、モデルを直立位置まで持ち上げます。一番上のブロックを手放さないでください。モデルは重量をサポートしません。
友人の助けを借りて、一番上のブロックを手に入れましょう。
ヘルパーが上部のブロックをひねり、梯子で1回転する間、下部のブロックを保持します。
モデルの片側のフォームに1本のダボ棒を挿入しながら、下部ブロックを保持し続けます。ロッドのもう一方の端を上部ブロックに押し込みます。
モデルの反対側にある他のダボ棒でこのプロセスを繰り返します。