コンテンツ
細胞質分裂は、1つの細胞が2つに分裂することであり、4段階の有糸分裂プロセスに続く細胞周期の最終段階です。細胞質分裂の間、核の遺伝物質を包む核膜または核膜は変化せず、初期の有糸分裂期に溶解して2つの別個の膜に再形成されます。核膜はテロフェーズ中に再形成されます。
細胞質分裂は、細胞周期のM期の2番目の部分であり、間期に続きます。間期自体は3つのサブステージで構成されます。
終期が近づくにつれて新しい核の周りで核エンベロープを再形成することの重要性は、これが起こらないと、細胞質分裂後に細胞が2つの娘核を巻き上げて、パートナーが1つをまったく受け取れないことです。細胞分裂は、調整されたエレガントなプロセスです。
有糸分裂の重要性
有糸分裂のプロセスを通じて分裂および複製する細胞の能力により、生物の成長と修復が可能になります。たとえば、人間が成長できるのは、細胞が複製できるためだけです。有糸分裂により、多細胞生物は筋肉細胞などの特殊な機能を持つ細胞を持つことができます。
さらに、有糸分裂は、損傷した細胞または死んだ細胞の修復または交換を可能にします。たとえば、皮膚組織は有糸分裂を通じて絶えず再生されており、切断または擦過傷による損傷を修復できます。より単純な生き物では、有糸分裂の再生の利点は、失われた付属器の再成長をもたらす可能性があります。
核封筒の役割
核膜は、健康な細胞機能に不可欠です。細胞膜に似た2層の膜であり、核膜孔と融合しているエンベロープは、外部細胞質からのDNAを封入するための重要な建築上の枠組みとして機能します。
同時に、エンベロープは、タンパク質から水までの分子のゲートキーパーとして機能し、核と細胞質の間を通過する可能性があります。エンベロープは、DNA複製などの重要な遺伝的機能にも寄与します。
核膜には核膜孔と呼ばれる特定のチャネルが含まれていますが、核酸など、膜を単純に拡散できない大きな分子はシャトルできます。これらには、転写中に核内で作られ、翻訳のために細胞質または小胞体に移動する必要があるmRNA（メッセンジャーリボ核酸）が含まれます。
前期：核封筒が壊れる
前期として知られる有糸分裂の最初の段階は、姉妹染色分体として知られるDNAのペアコピーとして始まり、分裂細胞内で凝縮して顕微鏡で見えるようになります。この凝縮が始まると、核膜は溶解して消えます。この溶解は前期に終了するため、一部のモデルはそれを中間の前期中期の始まりと見なします。
このエンベロープの破壊により、DNAペアは、細胞の中心軸または赤道プレートと整列することができます。これは、後続の中期の重要なステップです。次に、分裂後期では、姉妹染色分体が分離し、中心小体によって識別される細胞の反対側の端に移動します。
テロフェーズ、核エンベロープの改革および細胞質分裂
この分離の結果は、細胞のどちらかの極にグループ化された2つの等しいDNAセットであり、核エンベロープの再出現の準備を整え、有糸分裂と呼ばれる有糸分裂の最終段階と一致します。
核膜は、DNAの各新しい束の周囲の終期に再形成され、2つの独立した核を作成し、親細胞の細胞分裂を2つの新しい娘細胞に誘発します。
細胞質分裂は、有糸分裂の後期中に実際に始まり、細胞の両端から細胞質の内側をつまむ（中期プレートの縁と細胞分裂の面に対応する端）。
これは理にかなっています。なぜなら、この段階で姉妹染色分体が引き離されると、境界層が、今や細胞内で分裂しようとしている細胞の両側にある染色体のセット全体を包み始めます。