コンテンツ
- 遺伝学とメンデルのエンドウ豆
- DNA、遺伝子、対立遺伝子および染色体
- グレゴール・メンデル：遺伝学の父
- 優性対立遺伝子とメンデル遺伝学
- プネットスクエアと継承
- 優性対立遺伝子障害
- 優性対立遺伝子と非メンデル遺伝
- 優性対立遺伝子の例
- 不完全な優位性対メンデル遺伝学
- 不完全な支配とコドミナンス
あなたが生物学的家族で青い目をしているのがあなただけなら、それがどのように起こったのか疑問に思うかもしれません。
可能性のある答えは、出生時に切り替えられた赤ちゃんや深い、暗い家族の秘密ではなく、メンデルの遺伝に関係しています。青い目の劣性対立遺伝子（遺伝子変異）を持つ茶色の両親は、青い目の子供を産む可能性が4分の1になります。
茶色の目の遺伝子変異体のような支配的な対立遺伝子は、例えば、茶色の目をもたらすタンパク質と酵素を作ります。
遺伝学とメンデルのエンドウ豆
現代の遺伝学は1860年代にさかのぼり、科学と数学に興味のあるオーストリアの僧kであるグレゴールメンデルが、8年間にわたって庭でエンドウ豆を実験しました。メンデルの鋭い観察は、メンデル遺伝の原則につながりました。
純血種のエンドウ植物を系統的に交配することで、メンデルは優性と劣性の特性がどのように機能するかを発見しました。数年後、メンデルの遺伝と単純な遺伝の多くの例外に科学者が遭遇したため、非メンデル遺伝学と複雑な遺伝が出現しました。
DNA、遺伝子、対立遺伝子および染色体
細胞の核には、デオキシリボ核酸（DNA）が含まれています。これは、生物の「青」です。遺伝子は染色体のDNAの断片であり、自然な運動能力などの遺伝特性に影響を与えます。遺伝子のさまざまな形は対立遺伝子と呼ばれます。種内には多くのタイプの対立遺伝子が存在します。
子供は、母親と父親から目の色の対立遺伝子を1つ受け取ります。子供が茶色の目の2つの対立遺伝子を受け取ると、遺伝子は 同型接合優性 その特性のために。子供が目の色の2つの異なる対立遺伝子を受け取った場合、目の色の遺伝子は ヘテロ接合.
グレゴール・メンデル：遺伝学の父
グレゴール・メンデルは一般に、優性と劣性の特性の違いを特定する先駆的な仕事で遺伝学の父と呼ばれています。エンドウ植物を毎年他家受粉することにより、メンデルは遺伝子型と表現型の違いを解明しました。
彼はまた、遺伝子の隠されたコピーが二重劣性であるため、特定の特性が世代をスキップすることにも言及した。
優性対立遺伝子とメンデル遺伝学
メンデル遺伝学は、一般的なエンドウ植物でうまく機能する単純化されたモデルです。メンデルは花の色と位置、茎の長さ、種子の形と色、さやの形とエンドウ植物の色を次の世代から研究しました。
メンデルが支配的な遺伝形質を特定すると、彼は何が起こるかを見ることができました ホモ接合 対 ヘテロ接合 交差点。
プネットスクエアと継承
プネット広場はメンデル遺伝学を示しています。茶色の目の2つの対立遺伝子を持つ人は、ホモ接合型が優勢です。青い目の2つの対立遺伝子を持つ人は、ホモ接合劣性対立遺伝子のペアを持っています。たとえば、ヘテロ接合の個体には、茶色の目と青色の目に対して1つの対立遺伝子があります。
プネットスクエアは、子孫の対立遺伝子のペアを予測します。たとえば、ヘテロ接合性対立遺伝子を持つ2人の親から生まれた子供の予測遺伝子型は、しばしばチャートに示されます。
優勢および劣性形質チャートは、1：2：1の比率を示しており、子孫の50％が両親のようなヘテロ接合対立遺伝子を持っています。
優性対立遺伝子障害
人体の非生殖細胞には、すべての遺伝子のコピーが2つ含まれています。1つは母親から、もう1つは父親からです。遺伝子の通常のコピーは、野生型と呼ばれます。 常染色体優性障害 ハンチントン病のような人は、欠陥のある単一の遺伝子のコピーを1つでも受け継ぐと発生します。
人は、両方の親がCFTR遺伝子の変異を受け継ぐ場合にのみ発生する嚢胞性線維症などの疾患の無症候性保因者になることもあります。
優性対立遺伝子と非メンデル遺伝
非メンデルの遺伝モデルには、エンドウ豆では見られない複数のタイプの優位性が含まれます。共優性とは、表現型において一方の特性が他方を支配するというよりも、ヘテロ接合体の子孫に現れる2つの特性を指します。赤血球は共優性を示しています。
たとえば、血液型ABは、タイプAとタイプBの優性対立遺伝子の同等の優位性から生じます。ヘテロ接合体の子孫が赤い花やピンクの花を生成する白い花などの中間表現型を持っている場合、不完全な支配が起こります。
優性対立遺伝子の例
メンデルの原則には、継承の基本理論と分離の原則が含まれます。彼の研究は、遺伝子型と遺伝的表現型の優性と劣性の特性の違いに焦点を当てていました。
メンデルは、純血種のホモ接合エンドウが交配すると、劣性形質よりも紫色の花のような優性形質が頻繁に見られることを発見しました。
劣性形質は、F1 （第一世代）ハイブリッドは成熟し、自家受粉します。また、Gregor Mendelは、Fで3：1の割合で優性形質が劣性形質を上回っていることにも注目しました。2 （第2世代）。メンデルの植物に関しては、彼は共優性や混合の例を見ていない。
不完全な優位性対メンデル遺伝学
多遺伝子遺伝とは、複数の遺伝子によって決定される特性を指します。人間の身長のような形質に寄与する多くの対立遺伝子は、1つの場所にありません。
異なる対立遺伝子は、染色体上で密接にリンクされているか、染色体上でリンクされていないか、または異なる染色体上にある場合でも、特定の形質の発現に影響を与えます。環境も遺伝子発現に役割を果たす可能性があります。
不完全な支配とコドミナンス
不完全な支配と共支配は両方ともメンデルの遺伝ではありませんが、同じものではありません。両方の対立遺伝子は共優性で発現しているため、不完全な優位性は形質と追加の表現型の融合です。
人間では、目の色、肌の色、および他の多くの特性は、明るいものから暗いものまで複数の色合いを生み出す多くの対立遺伝子変異体の影響を受けます。