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電池が平らになった可能性があります。これは、電池を電子機器で使用しようとすると厄介です。電池の細胞化学は、電池がどのように平らになるかなど、どのように機能するかの特性を伝えることができます。
電池の細胞化学
ヒント
この関係を覚えておくために、「OILRIG」という言葉を思い出すことができます。これはあなたに伝えます 酸化は損失です （「オイル」）および 削減はゲインです （「RIG」）の電子。の アノードとカソードのニーモニックsは「ANOX REDCAT」であり、「ANode」は「OXidation」で使用され、「REDuction」は「CAThode」で発生することを覚えています。
一次電池は、塩橋または多孔質膜で接続されたイオン溶液中の異なる金属の個々の半電池でも機能します。これらのセルは、バッテリーに無数の用途を提供します。
アルカリ乾電池、特に亜鉛陽極とマグネシウム陰極間の反応を使用するものは、懐中電灯、携帯用電子機器、リモートコントロールに使用されます。人気のある電池要素の他の例には、リチウム、水銀、シリコン、酸化銀、クロム酸、および炭素が含まれます。
エンジニアリング設計では、バッテリーを平らにしてエネルギーを節約し、再利用する方法を活用できます。低価格の家庭用バッテリーは一般に、亜鉛が 電食、金属が優先的に腐食するプロセスでは、電池は閉電子回路の一部として電気を生成します。
バッテリーはどの温度で爆発しますか？リチウムイオン電池の電池化学は、これらの電池が化学反応を開始し、その結果、約1,000°Cで爆発することを意味します。内部の銅材料が溶けて、内部コアが破損します。
化学セルの歴史
1836年、英国の化学者ジョン・フレデリック・ダニエルが ダニエルセル そこでは、1つだけではなく2つの電解質を使用して、一方が生成した水素をもう一方が消費できるようにしました。彼は、硫酸の代わりに硫酸亜鉛を使用しました。これは当時のバッテリーの一般的な慣行です。
それ以前は、科学者は自発的な反応を利用する化学電池の一種であるボルタ電池を使用していましたが、これは高速で電力を失いました。ダニエルは、銅板と亜鉛板の間にバリアを使用して、過剰な水素の泡立ちを防ぎ、バッテリーの急速な消耗を防ぎました。彼の仕事は、電気エネルギーを使用して金属を生産する方法である、電信および電気冶金の革新につながるでしょう。
充電式バッテリーがフラットになる方法
二次細胞一方、充電式です。蓄電池、二次電池または蓄電池とも呼ばれる充電式電池は、カソードとアノードが回路で互いに接続されているため、時間とともに電荷を蓄えます。
充電すると、酸化ニッケル水酸化物などの正の活性金属が酸化されて電子が生成されて失われ、カドミウムなどの負の材料が還元されて電子が捕捉されて取得されます。バッテリーは、外部電圧源として交流電気を含むさまざまなソースを使用した充放電サイクルを使用します。
充電式電池は、反応に関与する材料が充電および再充電する能力を失うため、繰り返し使用した後でもまだ平らになる可能性があります。これらのバッテリーシステムが消耗すると、バッテリーがフラットになるさまざまな方法があります。
バッテリーは日常的に使用されるため、鉛蓄電池などの一部のバッテリーは再充電できなくなる場合があります。リチウムイオン電池のリチウムは、充放電サイクルに再入できない反応性リチウム金属になる場合があります。液体電解質を使用したバッテリーは、蒸発または過充電により水分が減少する場合があります。
充電式バッテリーの用途
これらのバッテリーは、一般的に自動車のスターター、車椅子、電動自転車、電動工具、バッテリー貯蔵発電所で使用されています。科学者とエンジニアは、内燃機関と電気自動車のハイブリッド車での使用を研究して、電力使用の効率を高め、長持ちします。
充電式鉛蓄電池は水分子を破壊します（H2O）水素水溶液（H+）および酸化物イオン（O2-）水が電荷を失うと、壊れた結合から電気エネルギーを生成します。水素水溶液がこれらの酸化物イオンと反応すると、強力なO-H結合がバッテリーの駆動に使用されます。
バッテリー反応の物理
この化学エネルギーは、高エネルギー反応物を低エネルギー生成物に変換するレドックス反応を促進します。反応物と生成物の違いにより、化学エネルギーを電気エネルギーに変換することでバッテリーが接続されると、反応が起こり、電気回路が形成されます。
ガルバニ電池では、金属亜鉛などの反応物は高い自由エネルギーを持っているため、外力がなくても自然に反応が起こります。
アノードとカソードで使用される金属は、化学反応を促進できる格子凝集エネルギーを持っています。格子凝集エネルギーは、金属を互いに作る原子を分離するために必要なエネルギーです。金属の亜鉛、カドミウム、リチウム、ナトリウムは、高いイオン化エネルギー、つまり元素から電子を除去するのに必要な最小エネルギーを持っているため、よく使用されます。
同じ金属のイオンで駆動されるガルバニ電池は、自由エネルギーの違いを利用して、ギブスの自由エネルギーに反応を引き起こします。の ギブスの自由エネルギー 熱力学プロセスが使用する仕事の量を計算するために使用されるエネルギーの別の形式です。
この場合、標準ギブス自由エネルギーの変化 Go _駆動電圧、または起電力_E__o 方程式によると、ボルト単位 Eo = -ΔrGo /（ve x F） その中で ve は反応中に転送される電子の数で、Fはファラデー定数です（F = 96485.33 C mol−1).
の ΔrGo _は、方程式がギブス自由エネルギーの変化を使用することを示します（_ΔrGo = __G最後の - G初期). 反応が利用可能な自由エネルギーを使用すると、エントロピーが増加します。ダニエルセルでは、反応が発生したときのギブスの自由エネルギーの差の大部分は、亜鉛と銅の間の格子凝集エネルギーの差が占めています。 ΔrGo = -213 kJ / mol。これは、生成物と反応物のギブス自由エネルギーの差です。
ガルバニ電池の電圧
ガルバニ電池の電気化学反応を酸化プロセスと還元プロセスの半反応に分離する場合、対応する起電力を合計して、セルで使用される合計電圧差を取得できます。
たとえば、典型的なガルバニ電池はCuSOを使用する場合があります4 およびZnSO4 次のような標準的な潜在的な半反応を伴う： Cu2+ + 2 e− ⇌Cu 対応する起電力 Eo = +0.34 V そして Zn2+ + 2 e− ⇌Zn 潜在的に Eo = −0.76 V
全体的な反応については、 Cu2+ + Zn⇌Cu + Zn2+ 、亜鉛の半反応式を「反転」しながら、起電力の符号を反転させて、 Zn⇌Zn2+ + 2 e− と Eo = 0.76 V 全体の反応電位、つまり起電力の合計は、 +0.34 V −（−0.76 V）= 1.10 V.