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DNAフィンガーはDNAの断片であるため、個人のアイデンティティを証明できます。これらの個別の領域は多くの異なる形式をとることができますが、各形式はどの個人にも固有のものです。 「ダミーのための法医学」のD. P.ライル博士によると、2人の親が2人の親からまったく同じ数の反復シーケンスを受け取った確率は数百兆に1つです。
事実
DNA鎖は、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）、およびアデニン（A）の4つの基本成分で構成され、塩基対と呼ばれるA-TまたはG-Cのペアで一緒に張られています。各DNA鎖には、数百万の塩基対が含まれています。科学者はこれらの塩基対の異なる領域を分離して分析し、DNAフィンガーを見つけます。
歴史
科学者が人間のゲノム（私たちのDNA）のマッピングを始めたとき、彼らは遺伝子が各人をユニークにすると考えたため、彼らは遺伝子に興味を持っていました。彼らは、ゲノムのほとんどが、目的がないと思われる長い塩基対のストリングであることを発見しました。彼らはこれらの長い配列を「ジャンクDNA」と呼びました。1985年に、アレックジェフリーズと彼の同僚は、「ジャンク」が真にユニークな識別ツールであることを発見しました。
識別
ジェフリーズの研究に基づいて、2つのシーケンスがDNAフィンガーとして使用されます。最初のパターンは可変数タンデムリピート（VNTR）と呼ばれ、同じパターンがDNA鎖の特定の領域全体で数回繰り返されますが、長さは数百塩基対です。 2番目のタイプである短いタンデムリピート（STR）も何度も繰り返されますが、通常は3〜7塩基対の長さです。これらの鎖は非常に短いため、DNAサンプルがひどく分解された場合でも使用できるとライルは言います。実験室では、DNAサンプルを抽出し、切断し、電気泳動を使用して分離します。ナイロン膜に転写された後、フラグメントにタグが付けられ、指のパターンが識別されます。
意義
関係のない2人が同じVNTRまたはSTRシーケンスを持つことができますが、科学者はDNA鎖の12の異なる場所から指を見ます。 100人に1人が1つの場所で同じリピートを共有する可能性があります。 100分の3には2つの共通点があります。ライルによると、2人が12のシーケンスで同じ正確な反復を行う可能性は100億のうち48です。 DNAフィンガーを使用して個人を識別することは、双子でも有効です。それらのDNA配列は同じかもしれませんが、指先にはユニークなパターンがあります。
関数
DNA運指は、父子鑑定や法医学で使用されます。科学者は、現場に残ったDNAから犯罪の被害者または加害者を明確に特定し、20年以上前に発生した犯罪を解決できます。将来、Lyleらは、人々が個人の識別にDNAフィンガーを使用できるようになると予測しています。現在の研究には、新生児の遺伝性疾患の診断が含まれています。