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歴史のこの時点で、生物学者は人体がどのように機能するかについてかなり包括的な考えを持っています。何世紀にもわたる研究の後、彼らは人間の臓器がどのように食物、水、空気を処理して体を動かし続けるかを理解しています。人間は、神経と受容体細胞のネットワークによって、どのように触れ、感じ、見、味わい、聞くことができるかを知っています。そして、神経科医はまだ詳細を研究している間、彼らは脳のどの部分が生命と身体操作のどの側面を制御するかを理解しています。しかし、科学者はまだ人体の中心にある文字コードを解読していません。誰かがそばかすを持っているかどうか、髪の色と尿、血球が安定しているかどうかを定義する遺伝子コードであるデオキシリボ核酸（DNA）は、まだ謎に満ちています。これらの謎を解決するために、科学者は地図を作成します。リンケージマッピングと染色体マッピングは、遺伝子とDNAを理解するために使用される2つの方法です。混同されるほど類似しているが、少し説明すれば理解しやすい方法です。
TL; DR（長すぎる;読まなかった）
連鎖マッピングと染色体マッピングは、DNAの仕組みを理解するために遺伝学者が使用する2つの異なる方法です。前者は、どの遺伝子が生物体のどの物理的発現につながるかを決定し、後者は、遺伝子の染色体鎖上の特定の遺伝子の物理的位置を決定します。両方の方法は、理解の目標に向かって作業するために使用されますが、2つの異なるアプローチを取ります。
DNA構造の基本
染色体と連鎖マッピングの違いを学習する前に、遺伝子と染色体の違いを理解することが重要です。 DNAは遺伝の化学的基盤であり、親から子への形質の受け渡し方法です。 DNA鎖は一般的に全体の特性を制御する遺伝子に含まれており、遺伝子は染色体上に見られます。染色体には23個のペアがあり、これらのペア（親から継承されたもの）には、セルが使用したブルースが含まれています。染色体はあなたの体の各細胞の核（血液細胞を除く）に保存されており、あなたの一部として機能する方法を細胞に知らせます。 2003年に完了したヒトゲノムプロジェクトは、人体に存在する可能性のあるすべての遺伝子のリストを確立しましたが、研究者は各遺伝子が体内で何をしているのかを理解するためにまだやるべきことがたくさんあります。これがマッピング方法の出番です。
リンケージマッピング：遺伝子発現の理解
連鎖マッピングは、遺伝子マッピングとも呼ばれ、生物の遺伝子をマッピングして、各遺伝子または遺伝子のグループが体内でどのような物理的特性に影響するかを決定する方法です。連鎖マッピングは、遺伝的連鎖の概念を使用します。染色体上で互いに近接して位置する遺伝子は、多くの場合一緒に継承され、その結果、表現型として知られる特性のペアのクラスターを制御します。連鎖マッピングは、研究者が遺伝子が互いに相対的に位置していることを理解するのに役立ちますが、染色体上のどこに正確に存在するかを理解するには、異なるタイプのマッピングが必要です。
染色体マッピング：物理的遺伝地図
一般に物理マッピングと呼ばれる染色体マッピングは、特定の遺伝子が染色体上のどこに存在するかを判断するために使用されるマッピング方法です。連鎖マップからの情報は染色体マップを確立するためによく使用されますが、染色体マッピングはそれらの遺伝子の発現における遺伝子。遺伝学にはさまざまな種類の物理地図が存在します。たとえば、従来の物理的マッピング手法により特定の遺伝子の位置を追跡することに加えて、制限マッピングを使用して、DNA鎖のどこで切断が行われたかを特定します。連鎖マッピングと組み合わせると、これらの線に沿った研究は、そばかすがあるかどうか、または鎌状赤血球貧血に苦しむ可能性があるかどうかなど、遺伝コードのどの部分が特定の特性を制御するかに関するより良いアイデアを提供します。 2種類のマッピングの核となる違いは、リンケージマッピングが表現型を形成する関連遺伝子に対する遺伝子の配置をチャート化するのに対して、染色体マッピングは静的染色体上の個々の遺伝子をチャート化することです。
DNAマップアプリケーション
遺伝子マッピングのこれらの方法の用途はさまざまです。現在、一般的な実用的なアプリケーションでは、これらのマップを使用して交配植物を育て、作物の収穫量を増やしたり、見栄えの良い花を生産したりします。しかし、CRISPR-Cas9のようなツールと連携して、これらの遺伝子マッピング手法により、最終的に研究者はDNA変異に起因する医学的問題を解決できる可能性があります。遺伝子が染色体のどこに位置し、それらが生物の中でどのように現れるかを理解することにより、科学者はDNAをより直接的に制御できると主張できるようになります。