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化学化合物トリニトロトルエン、または最も一般的に知られているTNTは、染料を作ろうとしていたドイツの化学者ジョセフ・ウィルブランドによって1863年に最初に作成されました。爆発物としての可能性を完全に開発するために、TNTは最初の発見後、さまざまな化学者による数年間のテストと実験を受けました。
一連の進歩
1837年にピエールジョセフペルティエとフィリップウォルターが溶媒として使用した芳香族炭化水素であるトルエンの発見は、TNTの必要な前駆物質でした。 Wlbrandsの粗TNTの作成後、化学者Friedrich BeilsteinとA. Kuhlbergは、1870年に異性体2,4,5-トリニトロトルエンを生産しました。この進歩に続いて、1880年にPaul Heppsによる純粋な2,4,6-トリニトロトルエンの調製が行われました。ドイツは1899年にトリニトロトルエンのこの最新の異性体にアルミニウムを加えて爆発性組成物を製造しました。第一次世界大戦。
戦争のための優れた爆発物
TNTは、代替化合物よりも取り扱いが安全であるため、軍事用途で優れていることが証明されました。 TNTはピクリン酸ほど強い爆発物ではありませんが、シェルで使用すると、衝撃ではなく鎧を貫通した後に爆発する可能性が高く、そのため敵のクラフトに最大のダメージを与えます。摂氏80度の融点により、溶融したTNTをシェルに注ぐことができ、偶発的な爆発の可能性は低くなりました。イギリス軍とアメリカ軍がドイツでのTNTの使用を採用したため、爆発物の製造に必要なトルエンの限られた供給は世界的な需要の増加に対応できませんでした。
継続的な開発
化学者はさらに、必要なトルエンの量を減らすためにさまざまな物質をさまざまな比率で化合物と組み合わせて、爆発物を一定量供給することによりTNTを開発しました。たとえば、硝酸アンモニウムをTNTに追加すると、爆発性の高いシェルで使用されるアマテルが作成され、その後、第二次世界大戦の地雷で使用されました。 TNTの爆発的収量は、20パーセントのアルミニウムの添加により増加し、ミノールと呼ばれる別の誘導体を生産しました。 TNTを組み込んだ他の爆発物の長いリストの1つの例は、発射物、ロケット、地雷、および成形爆薬に使用される組成物Bです。
TNT毒性の管理
TNTの使用の増加により、物質の毒性レベルを調査し、その製造、保管、廃棄に関する安全プロトコルを作成する必要性が高まりました。第一次世界大戦中、暴露した労働者は肝臓の異常、貧血およびその他の赤血球の損傷と呼吸器合併症に苦しみました。トリニトロトルエンは、直接の接触や空中の粉塵や蒸気によって容易に吸収され、爪、皮膚、髪に皮膚炎、湿疹、黄色い染みを引き起こす可能性があります。第二次世界大戦前のいくつかの研究は、栄養の改善が化合物の毒性効果に対する耐性を高めると理論付けましたが、この主張は戦争中に不正確であることが証明されました。