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A 遺伝子、基本的な生化学的観点から、特定のタンパク質製品を組み立てるための遺伝暗号を保持する生物のすべての細胞内のデオキシリボ核酸（DNA）のセグメントです。より機能的で動的なレベルで、遺伝子は動物、植物、菌類、さらには細菌などの生物が何であり、どの生物に成長するのかを決定します。
遺伝子の挙動は環境要因（栄養など）や他の遺伝子の影響も受けますが、遺伝物質の組成は、体の大きさから微生物侵入者への反応まで、目に見えるものも見えないものもほとんどすべて圧倒的に支配します、アレルゲンおよびその他の外部エージェント。
したがって、特定の方法で遺伝子を変更、修正、または操作する機能は、特定の遺伝子を含むことがわかっているDNAの特定の組み合わせを使用して、人間を含む絶妙に調整された生物を作成できるオプションを導入します。
生物を変えるプロセス 遺伝子型 （大まかに言うと、個々の遺伝子の合計）、したがって、その遺伝的「青」は 遺伝子組み換え。とも呼ばれている 遺伝子工学、この種の生化学的操作は、最近の数十年で空想科学の領域から現実に移行しました。
関連する開発は、人間の健康と生活の質を改善するという期待と、さまざまな面での厄介で避けられない倫理的問題の両方の興奮の両方でトラックに乗っています。
遺伝子組み換え：定義
遺伝子組み換え 生物の特定の特性を増幅、変更、または調整するために、遺伝子を操作、変更、削除、または調整するプロセスです。それは、絶対的なルート、つまり細胞レベルでの特性の操作です。
特定の方法で髪を定期的にスタイリングすることと、ヘアケア製品を使用せずに実際に髪の色、長さ、および一般的な配置（たとえば、ストレートとカーリー）を制御できることとの違いを考慮してください目的の美容結果を達成し、確保する方法に関して、そしてあなたは遺伝子組み換えが何であるかについての感覚を得る。
すべての生物にはDNAが含まれているため、バクテリアから植物、人間まで、あらゆる生物に対して遺伝子工学を行うことができます。
これを読んでいると、遺伝子工学の分野は、農業、医療、製造、その他の分野の新しい可能性と実践で急成長しています。
遺伝子組み換えではないもの
文字通り変化する遺伝子と、既存の遺伝子を活用する方法での振る舞いとの違いを理解することが重要です。
多くの遺伝子は、親生物が住んでいる環境とは独立して機能しません。食習慣、さまざまな種類のストレス（例：慢性疾患、自分自身の遺伝的根拠を持っている場合も持っていない場合もある）、および生物が日常的に直面するその他の事柄は、遺伝子発現、またはタンパク質製品の製造に使用される遺伝子のレベルに影響を与える可能性があります彼らがコーディングします。
あなたが遺伝的に平均より背が高く、重い傾向がある人々の家族から来て、バスケットボールやホッケーなどの強さとサイズを好むスポーツで運動選手のキャリアを目指す場合、体重を持ち上げて強い量を食べることができますできるだけ大きくて強くなる可能性を最大化するための食物。
しかし、これは新しい遺伝子をDNAに挿入して、予測可能なレベルの筋肉と骨の成長を保証し、最終的にはスポーツスターの典型的な特徴をすべて備えた人間とは異なるものです。
遺伝子組み換えの種類
多くの種類の遺伝子工学技術が存在し、それらのすべてが高度な実験装置を使用して遺伝物質の操作を必要とするわけではありません。
実際、生物の積極的かつ体系的な操作を伴うプロセス 遺伝子プール、または繁殖によって（すなわち、性的に）繁殖するすべての集団の遺伝子の合計は、遺伝子工学としての資格があります。もちろん、これらのプロセスの一部は確かに最先端の技術です。
人工選択： 単純選択または選択的育種とも呼ばれる人工選択とは、既知の遺伝子型を持つ親生物を選択して、自然だけが技術者である場合には発生しないか、最低でもはるかに長い時間スケールでのみ発生する量の子孫を生産することです。
農民や犬の飼育者が、何らかの理由で人間が望ましいと感じる特定の特性を子孫に与えるために、どの植物または動物を繁殖させるかを選択するとき、彼らは遺伝子組み換えの日常的な形態を実践しています。
誘発された突然変異誘発： これは、細菌の特定の遺伝子またはDNA配列に突然変異（計画外の、しばしばDNAの自然発生的な変化）を誘発するためのX線または化学物質の使用です。その結果、「正常な」遺伝子よりも優れた（または必要に応じて悪化した）遺伝子変異体を発見することができます。このプロセスは、生物の新しい「線」を作成するのに役立ちます。
突然変異は、しばしば有害ですが、地球上の生命の遺伝的変動の根本的な原因でもあります。その結果、それらを大量に誘導し、適合性の低い生物の集団を作成することは確かですが、有益な突然変異の可能性も増加し、追加の技術を使用して人間の目的に利用することができます。
ウイルスまたはプラスミドベクター： 科学者は、ファージ（細菌またはその原核生物である古細菌に感染するウイルス）またはプラスミドベクターに遺伝子を導入し、その後、それらの細胞に新しい遺伝子を導入するために、改変されたプラスミドまたはファージを他の細胞に配置できます。
これらのプロセスの用途には、病気に対する耐性の向上、抗生物質耐性の克服、極端な温度や毒素などの環境ストレス要因に対する生物の能力の向上が含まれます。あるいは、このようなベクトルを使用すると、新しい特性を作成する代わりに、既存の特性を増幅できます。
植物育種技術を使用して、植物をより頻繁に開花するように「順序付ける」ことができます。または、細菌が誘導されて、通常はそうではないタンパク質または化学物質を生成できます。
レトロウイルスベクター： ここでは、特定の遺伝子を含むDNAの一部がこれらの特別な種類のウイルスに入れられ、それが遺伝物質を別の生物の細胞に輸送します。この物質は宿主ゲノムに組み込まれるため、その生物の残りのDNAとともに発現できます。
簡単に言えば、これは特別な酵素を使用してホストDNAの鎖を切り取り、切り取りによって作成されたギャップに新しい遺伝子を挿入し、遺伝子の両端のDNAをホストDNAに結合することを伴います。
「ノックイン、ノックアウト」テクノロジー： その名前が示すように、このタイプのテクノロジーでは、DNAの特定のセクションまたは特定の遺伝子を完全または部分的に削除できます（「ノックアウト」）。同様の方針に沿って、この形式の遺伝子改変の背後にある人間のエンジニアは、DNAの新しいセクションまたは新しい遺伝子をいつ（どのように）有効にするか（「ノックイン」）を選択できます。
新生生物への遺伝子の注入： 遺伝子を含む遺伝子またはベクターを卵（卵母細胞）に注入すると、新しい遺伝子を発生中の胚のゲノムに組み込むことができます。
遺伝子クローニング
遺伝子クローニング プラスミドベクターの使用例です。 DNAの円形断片であるプラスミドは、細菌または酵母細胞から抽出されます。分子に沿った特定の場所でDNAを「切断」するタンパク質である制限酵素は、DNAを切り取るために使用され、環状分子から直線鎖を作成します。次に、目的の遺伝子のDNAをプラスミドに「貼り付け」、他の細胞に導入します。
最後に、これらの細胞は、プラスミドに人為的に追加された遺伝子の読み取りとコーディングを開始します。
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遺伝子クローニングには、4つの基本的な手順が含まれます。次の例では、あなたの目的はのひずみを生成することです 大腸菌 暗闇で光る細菌。 （通常、これらのバクテリアはこの特性を所有していません。もし所有していれば、世界の下水道システムやその多くの自然の水路のような場所は、 大腸菌 人間の胃腸管で流行しています。）
1.目的のDNAを分離します。 まず、必要な特性を持つタンパク質をコードする遺伝子を見つけるか作成する必要があります。この場合、暗闇で光っています。特定のクラゲはそのようなタンパク質を作り、原因となる遺伝子が特定されています。この遺伝子は 標的DNA。同時に、使用するプラスミドを決定する必要があります。これは ベクターDNA.
2.制限酵素を使用してDNAを切断します。 これらの前述のタンパク質は、とも呼ばれます 制限エンドヌクレアーゼ、細菌の世界に豊富にあります。このステップでは、同じエンドヌクレアーゼを使用して、ターゲットDNAとベクターDNAの両方を切断します。
これらの酵素のいくつかはDNA分子の両方の鎖をまっすぐに切断しますが、他の例では「千鳥」切断を行い、短い一本鎖DNAを露出させます。後者は スティッキーエンド.
3.ターゲットDNAとベクターDNAを組み合わせます。 今、あなたはと呼ばれる酵素と一緒に2種類のDNAを入れます DNAリガーゼ、手の込んだ種類の接着剤として機能します。この酵素は、分子の末端を結合することにより、エンドヌクレアーゼの働きを逆転させます。結果は キメラ、または 組換えDNA.
4.組換えDNAを宿主細胞に導入します。 これで、必要な遺伝子と、それを所属する場所に移動する手段を手に入れました。これを行うには、いくつかの方法があります。 変換、いわゆるコンピテント細胞が新しいDNAを一掃する エレクトロポレーション、電気パルスを使用して細胞膜を短時間破壊し、DNA分子が細胞に入るようにします。
遺伝子組み換えの例
人工選択： 犬のブリーダーは、さまざまな特性、特にコートの色を選択できます。ラブラドールレトリバーの特定のブリーダーが特定の色に対する需要の増加に気付いた場合、彼または彼女は問題の色のために体系的に繁殖することができます。
遺伝子治療： 遺伝子に欠陥がある人では、外来遺伝子を使用して必要なタンパク質を作成できるように、その人の細胞に作動遺伝子のコピーを導入できます。
GM作物： 遺伝子組み換え農業法を使用して、除草剤耐性植物、従来の育種に比べてより多くの果物を生産する作物、寒さに耐性のあるGM植物、全体的な収穫量が改善された作物、より高い栄養価など。
より広範には、21世紀に、遺伝子組み換え生物（GMO）は、食品の安全性と作物の遺伝子組み換えを取り巻くビジネス倫理の両方の懸念により、ヨーロッパおよびアメリカ市場で注目を集めています。
遺伝子組み換え動物： 家畜の世界におけるGM食品の一例は、より大きく、より速く成長してより多くの胸肉を生産する鶏の繁殖です。これらのような組換えDNA技術の実践は、動物に痛みと不快感を引き起こす可能性があるため、倫理的な懸念を引き起こします。
遺伝子編集： 遺伝子編集、またはゲノム編集の例は CRISPR、 または クラスター化された規則的に間隔をあけた短いパリンドロームの繰り返し。このプロセスは、細菌がウイルスから身を守るために使用する方法から「借用」されます。それは、標的ゲノムの異なる部分の高度に標的化された遺伝子改変を伴います。
CRISPRでは、 ガイドリボ核酸 （gRNA）、ゲノムの標的部位と同じ配列を持つ分子は、宿主細胞内でCas9と呼ばれるエンドヌクレアーゼと結合します。 gRNAはターゲットDNA部位に結合し、Cas9をドラッグします。このゲノム編集により、不良な遺伝子（がんの原因となる変異体など）が「ノックアウト」され、場合によっては不良な遺伝子を望ましい変異体に置き換えることができます。