コンテンツ
ポリメラーゼ連鎖反応、またはPCRは、DNAの1つのフラグメントを、指数関数的に多くのフラグメントにコピーする手法です。 PCRの最初のステップは、DNAを加熱して、変性または融解させて一本鎖にすることです。 DNAの構造は、ラングが磁気端を持つロープであるロープはしごのようなものです。磁石は接続して塩基対と呼ばれるラングを形成し、引き離されるのを防ぎます。 DNAの各断片は、異なる温度で一本鎖に溶けます。 DNAの個々の部分によってDNAの構造がどのように結合されているかを理解することで、さまざまなDNA断片がさまざまな温度で融解する理由と、そもそもこうした高温が必要な理由を理解できます。
溶融！溶融！
PCRの最初のステップは、二本鎖DNAが一本鎖DNAに分離するようにDNAを融解することです。哺乳類のDNAの場合、この最初のステップは通常、約95℃（約200華氏）の熱を伴います。この温度では、A-TとG-Cの塩基対、またはDNAラダーのラング間の水素結合が分解し、二本鎖DNAが解凍されます。しかし、温度は、一本鎖またははしごの極を形成するリン酸-糖骨格を破壊するほど熱くありません。一本鎖を完全に分離すると、PCRと呼ばれる短いDNAフラグメント（一本鎖を結合するために冷却する）の第2段階の準備が整います。
磁気ジッパー
DNAが95℃の高温に加熱される理由の1つは、DNA二本鎖が長いほど、一緒にいたいということです。 DNAの長さは、そのDNA断片に対するPCRで選択される融点に影響する1つの要因です。二本鎖DNAのA-TおよびG-C塩基対は互いに結合して、二本鎖構造を保持します。 2つの1本鎖間の連続した塩基対が多くなるほど、隣接するものもより多く結合したがり、2つの鎖間の引力が強くなります。それは小さな磁石で作られたジッパーのようなものです。あなたがジッパーを閉じると、磁石は自然にジップアップしてジップしたままになります。
より強力な磁石がよりしっかりと貼り付きます
目的のDNAフラグメントに選択する融解温度に影響するもう1つの要因は、そのフラグメントに存在するG-C塩基対の量です。各塩基対は、引き付ける2つのミニ磁石のようなものです。 GとCでできたペアは、AとTのペアよりもはるかに強く引き付けられます。したがって、別のフラグメントよりも多くのG-Cペアを持つDNAの断片は、一本鎖に融解する前により高い温度を必要とします。 DNAは、正確には260ナノメートルの波長の紫外線を自然に吸収し、一本鎖DNAは二本鎖DNAよりも多くの光を吸収します。したがって、吸収された光の量を測定することは、二本鎖DNAがどれだけ一本鎖に融解したかを測定する方法です。 G-CおよびA-T塩基対の「磁気ジッパー」効果は、温度の上昇に対してプロットされた二本鎖DNAの吸光度のグラフを、S字型で直線ではなくS字型にするものです。 Sの曲線は、ベースペアが分離したくないために熱に対して発揮するチームワーク抵抗を表します。
ハーフウェイポイント
DNAの長さが融解して一本鎖になる温度は融解温度と呼ばれ、「Tm」という略語で示されます。これは、溶液中のDNAの半分が融解して一本鎖になり、残りの半分がまだ二本鎖の形です。融解温度は、DNAの各フラグメントごとに異なります。哺乳類DNAのG-C含有量は40％です。つまり、塩基対の残りの60％はAsとTsです。その40％のG-C含有量により、哺乳動物のDNAは摂氏87度（華氏約189度）で融解します。これが、哺乳類DNAでのPCRの最初のステップが94℃（201華氏）に加熱することである理由です。融解温度より7度高いだけで、すべての二重ストランドが完全に融解して単一ストランドになります。