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DNAの分子は、複雑な単純さの研究です。この分子は、体のほぼすべての側面に影響を与えるタンパク質を作成するために不可欠ですが、DNAの二重らせん構造を構成するビルディングブロックはごくわずかです。 DNA複製では、らせんは分裂して2つの新しい分子を形成します。 1つの酵素は複製プロセスを触媒しますが、他のいくつかの酵素も新しいDNA分子の形成に関与しています。
入門
DNA複製を触媒する酵素は、DNAポリメラーゼと呼ばれます。 DNAポリメラーゼが機能を開始する前に、複製の開始点を見つけ、二重らせんを分割してほどく必要があります。酵素ヘリカーゼは、これらの両方のタスクを実行します。ヘリカーゼ酵素は、複製起点と呼ばれるDNA分子上のスポットを見つけ、鎖を解凍します。次に、DNAポリメラーゼ酵素は開いた半鎖に結合できます。 DNAポリメラーゼが機能し始めると、ヘリカーゼは分子を解凍しながら鎖を下に移動し続けます。
ペアリング
DNAのラダーラングは、ヌクレオチドのペアで構成されています。アデニンはチミンと結合し、グアニンはシトシンと結合します。ヘリカーゼが鎖を開くと、これらのペアは分割されます。新しいDNA分子を形成するには、鎖の新しいペアを作成する必要があります。 DNAポリメラーゼは、開いた鎖に沿って移動し、新しいヌクレオチドを追加します。古い鎖の各アデニンは新しいチミンを取得し、各古いグアニンは新しいシトシンを取得し、逆も同様です。
他の人とうまく働く
DNAポリメラーゼはDNA複製で最も注目されるかもしれませんが、他の2つの酵素がなければ、DNAのオープンストランドは構造を失います。ヘリカーゼがDNAの分子を分裂させると、鎖はきついコイルに戻る危険があります。鎖がもつれにならないようにして、その結び目が複製プロセスを停止させるため、トポイソメラーゼは鎖をまっすぐに保つように働きます。 DNAポリメラーゼは、どこから始めればよいかを見つけるのに少し助けが必要です。実際、primaseの助けを借りずに求人サイトを見つけることはできません。プライマーゼが開始点に結合し、8〜10ヌクレオチドのプライマーを作るまで、DNAポリメラーゼは複製起点を認識できません。 DNAポリメラーゼがプライマーゼによって作られたプライマーを見つけると、作業を開始できます。
参加する
DNAポリメラーゼは、複製の一方の方向ではスムーズに機能しますが、もう一方の方向ではうまく機能せず、これを補うために別の酵素が必要です。一方の鎖に沿って、新しいDNA分子は新しいヌクレオチドの固体ストリングになりますが、もう一方の鎖では、新しいヌクレオチドは短いセグメントで作成され、各セグメントの先頭にプライマーがあります。これらのセグメントは岡崎フラグメントと呼ばれ、それらを結合するには酵素リガーゼが必要です。