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DNA、 または デオキシリボ核酸は、次の世代に伝達できる方法で生物に関する遺伝情報を保存するのに役立つ核酸（自然界に見られる2つのそのような酸の1つ）です。他の核酸は RNA、 または リボ核酸.
DNAは、体が作るすべてのタンパク質の遺伝コードを保持しているため、全体のテンプレートとして機能します。単一のタンパク質製品をコードするDNAのストリングは、 遺伝子.
DNAはと呼ばれるモノマー単位の非常に長いポリマーで構成されています ヌクレオチド、3つの異なる領域を含み、これら3つの領域のいずれかの構造の違いにより、DNAには4つの異なるフレーバーがあります。
生物では、DNAがヒストンと呼ばれるタンパク質と一緒に束ねられて、クロマチンと呼ばれる物質を作ります。真核生物のクロマチンは、染色体と呼ばれるいくつかの明確な塊に分解されます。 DNAは親から子孫に渡されますが、あなたのDNAの一部はあなたが見るようにあなたの母から独占的に渡されました。
DNAの構造
DNAはヌクレオチドで構成され、各ヌクレオチドには窒素塩基、1〜3個のリン酸基（DNAには1つのみ）、およびデオキシリボースと呼ばれる5炭素の糖分子が含まれます。 （RNAの対応する糖はリボースです。）
自然界では、DNAは2つの相補鎖を持つペア分子として存在します。これらの2本の鎖は、中央のすべてのヌクレオチドで結合され、結果として生じる「はしご」は、 二重らせん、またはオフセットスパイラルのペア。
窒素含有塩基は、次の4種類のいずれかです。 アデニン（A）、シトシン（C）、グアニン（G）およびチミン（T）。 アデニンとグアニンはプリンと呼ばれる分子のクラスに属し、2つの結合した化学環を含んでいますが、シトシンとチミンはピリミジンと呼ばれる分子のクラスに属します。
特定のベースペアボンディング
DNAの「ラダー」の「ラング」を作成するのは、隣接するストランドのヌクレオチド間の塩基の結合です。たまたま、プリンはこの設定ではピリミジンとしか結合できず、それよりもさらに特異的です。AはTにのみ結合し、CはGにのみ結合します。
この 1対1の塩基対 一方のDNA鎖のヌクレオチド配列（実際の目的では「塩基配列」と同義）がわかっている場合、もう一方の相補鎖の塩基配列を簡単に決定できることを意味します。
同じDNA鎖内の隣接するヌクレオチド間の結合は、1つのヌクレオチドの糖と次のヌクレオチドのリン酸基の間の水素結合の形成によってもたらされます。
DNAはどこにありますか？
原核生物では、原核生物は核を欠いているため、DNAは細胞の細胞質に存在します。真核細胞では、DNAは核内にあります。ここでは、 染色体。人間には46の異なる染色体があり、それぞれの親から23の染色体があります。
これらの23の異なる染色体はすべて、顕微鏡下での物理的外観が異なるため、1から22までの番号を付け、性染色体の場合はXまたはYを付けることができます。異なる親からの対応する染色体（たとえば、母親からの染色体11と父親からの染色体11）は、相同染色体と呼ばれます。
DNAも見つかっています ミトコンドリアで 一般的に真核生物の 植物細胞の葉緑体 具体的に。これはそれ自体で、これらのオルガネラの両方が20億年以上前の初期の真核生物に飲み込まれる前に独立した細菌として存在していたという一般的な考えを支持しています。
ミトコンドリアと葉緑体のDNAがタンパク質DNAをコードしているという事実は、核DNAは理論をさらに信用するものではありません。
ミトコンドリアに侵入するDNAは母親の卵細胞からしか到達しないため、精子と卵子が生成されて結合する方法のおかげで、すべてのミトコンドリアDNAは母体系統を経由するか、あらゆる生物のDNAが検査されています。
DNA複製
すべての細胞分裂の前に、細胞核内のすべてのDNAをコピーする必要があります、または 複製された、すぐに来る部門で作成された各新しいセルがコピーを持つことができます。 DNAは二本鎖であるため、複製を開始する前に巻き戻す必要があります。そのため、複製に関与する酵素やその他の分子は、鎖に沿って仕事をする余地があります。
1本のDNA鎖がコピーされると、その産物は実際にはテンプレート（コピーされた）鎖に相補的な新しい鎖になります。したがって、複製が開始される前にテンプレートに結合された鎖と同じ塩基DNA配列を持っています。
したがって、古いDNA鎖はそれぞれ、複製された新しい2本鎖DNA分子ごとに1つの新しいDNA鎖とペアになります。これは 半保守的複製.
イントロンとエクソン
DNAは イントロン、またはタンパク質製品をコードしないDNAのセクション、および エクソン、タンパク質製品を作るコード領域です。
エクソンがタンパク質に関する情報を伝える方法は 転写 またはメッセンジャーRNAの作成（mRNA）DNAから。
DNA鎖が転写されると、mRNAの結果の鎖は、1つの違いを除いて、テンプレート鎖のDNA相補体と同じ塩基配列を持ちます。 ウラシル（U） RNAで発生します。
mRNAを送信してタンパク質に翻訳する前に、イントロン（遺伝子の非コード部分）を鎖から取り出す必要があります。酵素は鎖からイントロンを「スプライス」または「切断」し、すべてのエクソンを結合してmRNAの最終的なコード鎖を形成します。
これは、RNA転写後処理と呼ばれます。
RNA転写
RNA転写中、リボ核酸は、相補的なパートナーから分離されたDNA鎖から作成されます。このように使用されているDNA鎖は、テンプレート鎖として知られています。転写自体は、酵素を含む多くの要因に依存しています（例： RNAポリメラーゼ).
転写は核で起こります。 mRNA鎖が完了すると、mRNA鎖に結合するまで核エンベロープを介して核を離れます リボソーム、翻訳とタンパク質合成が展開する場所。したがって、転写と翻訳は物理的に分離されています。
DNAの構造はどのように発見されましたか？
ジェームズ・ワトソン そして フランシス・クリック 分子生物学の最も深い謎の1つである二重らせんDNAの構造と形状、誰もが持つユニークな遺伝暗号の原因となる分子の共同発見者として知られています。
デュオは偉大な科学者のパンテオンでの地位を獲得しましたが、彼らの仕事は、過去およびワトソンズとクリックズ自身の時間で働いていた他のさまざまな科学者や研究者の発見に左右されました。
20世紀半ば、1950年、オーストリア人 アーウィン・シャルガフ DNA鎖のアデニンの量と存在するチミンの量は常に同一であり、シトシンとグアニンについても同様の関係が成り立つことを発見しました。したがって、存在するプリンの量（A + G）は、存在するピリミジンの量に等しかった。
また、英国の科学者 ロザリンド・フランクリン X線結晶構造解析を使用して、DNA鎖が鎖の外側に沿って位置するリン酸含有複合体を形成していると推測しました。
これは二重らせんモデルと一致していましたが、このDNA形状を疑う正当な理由が誰にもなかったため、フランクリンはこれを認識しませんでした。しかし、1953年までに、ワトソンとクリックは、フランクリンの研究を使用してすべてをまとめることができました。彼らは、化学分子モデルの構築自体が当時急速に改善されていたという事実に助けられました