分光光度計を使用して藻を確認する方法

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著者: Judy Howell
作成日: 3 J 2021
更新日: 12 5月 2024
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分光分析の基礎
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分光光度計は、主に生物学と化学の分野で科学者が使用するツールで、サンプルを通して光計に光のビームを照射します。光ビームは、特定の波長または狭い範囲の波長にフィルタリングできます。さまざまな種類の藻類が海と淡水域のさまざまな深さで成長するため、科学者は、分光光度計で藻類サンプルを通してさまざまな波長の光を照射することにより、藻類の健康と構成を確認できます。

    分光光度計で藻類のサンプルをテストするために必要な、試験片を含むすべての材料を含むAlgaltoxkit Fなどのテストキットの使用を検討してください。 1リットルのメスフラスコに800 mlの脱イオン水を満たし、1,000 mlに達するまでテストキットから栄養ストックを追加します。バイアルに蓋をして振って、バイアル内の培養培地を完全に混合します。

    藻類ビーズ(テストキットに含まれる)を含むガラスチューブから液体を空にし、作成した培養培地5 mlを追加します。混合するまで2分ごとにガラス管を手で激しく振るか、チューブに蓋をして、ボルテックスシェーカーに入れてプロセスを高速化します。

    チューブを1分間に3,000回転(rpm)で10分間遠心分離機に入れます。チューブの上部にある上澄み液を注ぎ、10 mlの脱イオン水をチューブに加えます。 3,000 rpmでさらに10分間、再度キャップをして遠心分離機に入れます。上清を再び注ぎ、10 mlの培地を加えます。 1分間手で激しく振る。

    ガラス管の内容物を25mlの目盛り付きフラスコに注ぎ、内容物が25mlのマークに達するまで培養培地を加えます。フラスコに蓋をし、手で1分間振って内容物を混ぜます。 25 mlの溶液を藻類ストックセル(キットに含まれています)に注ぎます。 25 mlの培地を校正セル(キットに付属)に注ぎます。

    キャリブレーションセルを分光光度計の下に配置して、光学密度(OD)を測定します。 ODは670ナノメートル(nm)を測定する必要があります。藻の細胞をひっくり返し、10秒間静かに振ってください。分光光度計の下の藻細胞を見て、藻細胞のODを測定することにより、藻サンプルの光学密度を確認します。