科学者と技術者は、しばしば懸濁液中の細胞の濃度を計算する必要があります。たとえば、患者が診療所で採血した場合、検査室は特定の方法を使用して、一定量の血液中の白血球の量を調べることができます。これにより、医師は患者の健康、特に彼の免疫系や、感染症や他の病気と闘っているかどうかに関する多くの情報を得ることができます。このようなテストでは、受精のために精液中の精子細胞数など、脊髄液や他の体液と同様に、血液中の他の多くの細胞を探すことができます。科学者はまた、生態学的研究から工業技術に至るまでのさまざまな目的で、細菌、酵母、その他の微生物の細胞濃度を計算します。最も一般的なテクニックの1つは、多くの大学の生物学のクラスでも教えられており、カウントチャンバーと呼ばれるデバイスを使用しています。
細胞懸濁液が計数チャンバーに入る前に、数千または数百万の細胞が含まれている可能性があるため、希釈が必要になる場合があります。その場合、細胞は合理的に数えられません。サンプルを希釈するには、滅菌ピペットを使用して、90マイクロリットルの希釈液を含む試験管に10マイクロリットルの細胞溶液を入れます。希釈剤の種類は細胞の種類によって異なります。よく混ぜます。このソリューションは、最初のサンプルの10倍に希釈されているため、希釈係数は10-1。それにラベルを付けます。溶液が十分に希釈されるまで、毎回滅菌ピペットを使用して、これを数回繰り返します。 2回目に希釈した場合、2番目の試験管は初期溶液の100倍希釈されたため、希釈係数は10でした。-2 等々。
カウントチャンバーに適した希釈係数を決定するために、いくつかの希釈を試みる必要があるかもしれません。カウントチャンバーは、基本的に、正確な深さと上部に刻まれた正確なグリッドを備えた非常に小さく、透明な長方形の箱です。また、血球計、または時には血球計としても知られています。目的は、懸濁液をカウントチャンバーで見ると細胞が重ならず、グリッド全体に均一に分布するように希釈することです。細胞を含む希釈懸濁液をカウントチャンバーのウェルにピペットで入れ、毛細管現象によりグリッドチャンバーに落ち着きます。顕微鏡のステージ上にカウントチャンバーを置き、低電力でそれを表示します。
グリッドには、さらに小さな正方形で構成される正方形が含まれています。四つ角や中央の四角など、選択したパターンで、約4つまたは5つの正方形、または少なくとも100個のセルを数える必要がある正方形を選択します。セルが大きい場合、これらは大きな正方形になる可能性がありますが、セルが小さい場合は、代わりに小さい正方形を選択できます。
各グリッドの正方形の特定の体積は、チャンバーのメーカーによって異なりますが、多くの場合、チャンバーの深さは0.1ミリメートル、大きな正方形の面積は1平方ミリメートル、小さな正方形の面積は0.04平方ミリメートルです。大きい方の正方形の体積は0.1立方ミリメートルです。この例では、5つの正方形で合計103個の細胞をカウントし、希釈係数が10になるまで初期サンプルを希釈したと仮定します。-2.
各グリッドの正方形の容積が0.1立方ミリメートルで、5個がカウントされた場合、カウントされたチャンバーの合計容積は0.5立方ミリメートルで、103個のセルがありました。 2倍にすると1立方ミリメートルになり、206セルになります。 1立方センチメートルは1ミリリットルに相当します。これは液体の有効な測定値です。立方センチメートルには1,000立方ミリメートルがあります。したがって、1立方センチメートル（または1ミリリットル）の懸濁液があった場合、206,000（206 x 1,000）の細胞をカウントしたことになります。これは方程式として見えるものです：
グリッドの正方形の体積×カウントされた正方形の数=カウントされた懸濁液の総体積
細胞数÷カウントされた懸濁液の量=立方ミリメートルあたりの細胞数
立方ミリメートルあたりの細胞数×1000 =ミリリットルあたりの細胞数
顕微鏡下で初期溶液をカウントできるようにするには、実行した希釈を考慮する必要があります。この例では、希釈係数は10です。-2。溶液の初期濃度を計算するには：
ミリリットルあたりの細胞数÷希釈係数=細胞濃度
この例では、ミリリットルあたりのセル数は206,000で、これを10で除算します-2 （0.01）最初のサンプルの細胞濃度はミリリットルあたり20,600,000細胞です。