安息香酸が水にわずかに溶けるのはなぜですか?

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著者: Lewis Jackson
作成日: 10 5月 2021
更新日: 12 5月 2024
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ベンゼン、C6H6は、原油に含まれる炭化水素であり、ガソリンの主要成分です。合成繊維、洗剤、さらには医薬品の製造にも使用されています。水不溶性ベンゼン分子とカルボン酸基(-COOH)を結合することにより、ベンゼンから安息香酸(化学構造C6H5COOH)を導き出すことができます。これにより、香味料や香水に使用される水溶性の心地よい香りの白い粉末が生成されます。安息香酸の形成は、「イオン化性」に関係しています。水は、水素結合により安息香酸に付着します。それ以上に、水分子は「安息香酸塩」イオンの形成を安定させることができます。

TL; DR(長すぎる;読まなかった)

分子の大部分は非極性であるため、安息香酸は室温の水への溶解度が低い。より高い温度では、溶解度が増加します。

低溶解性の主な理由

安息香酸が冷水にわずかにしか溶解しない主な理由は、カルボン酸基が極性であっても、安息香酸分子の大部分が非極性であるためです(水は極性です)。極性を持つのはカルボキシル基のみです。さらに、カルボン酸-COOHよりもカルボン酸-COO(-)に有利な内部安定化構造はありません。

水素結合

水が存在しない場合、2分子の安息香酸がダイマーと呼ばれるものを形成することがあります。この場合、1つの分子が2番目の分子に水素結合します。

水の存在下では、イオン化は不十分ですが、水は安息香酸に水素結合できます。副<文>この[前述の事実の]結果として、それ故に、従って、だから◆【同】consequently; therefore <文>このような方法で、このようにして、こんなふうに、上に述べたように◆【同】in this manner <文>そのような程度まで<文> AひいてはB◆【用法】A and thus B <文>例えば◆【同】for example; as an example:

C6H5COOH + H2O→C6H5COO--H--OH2。

そのような水素結合種は、イオン化のポイントに到達する可能性があります。

イオン化

水素結合の形成を超えて、これを強制する何らかの原因物質がある場合、完全なイオン化が起こる可能性があります。塩基はイオン化を強制できますが、次の反応式に従って、限られた程度で水がイオン化を生成します。

C6H5COOH + H2O→C6H5COO(-)+ H3O(+)

水は極性溶媒であるため、イオン化により水溶性が保証されます。

熱は溶解性を高める

熱を加えると溶解度が大幅に向上します。これは、エネルギーの増加によって水素結合が十分に長くなり、イオン化が起こるためです。イオンは定義上極性であるため、溶解するような一般的な原理は、イオンが水に溶解することを示します。

溶解度の増加

温度変化に加えて、安息香酸の水溶性を増加または減少させる他の方法があります。強酸を加えると、「共通イオン」効果によりイオン化が減少します。 pHを上げると安息香酸のイオン化が増加し、おそらく反応が起こります。

安息香酸およびその他の溶媒

水への溶解度は低いですが、安息香酸は他の溶媒に可溶です。一般的な溶媒のより高い予測溶解度の数値には、ヘキサンで3.85M、酢酸エチルで9.74Mが含まれます。