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DNAがRNA転写を受けると、二本鎖DNAのごく一部が解凍され、転写酵素がヌクレオチドにアクセスできるようになります。 RNAはDNA鎖の1つでのみ形成され、常にコドン、つまり3ヌクレオチドの「単語」TACで始まります。 RNAが作成されると、DNAから解凍され、自由に浮遊します。 RNA / DNAモデルでは、中心にバブルがあり、RNA鎖が部分的に付着しています。
ビルディングブロック
フォームボールを3つの山に分割します。60は糖バックボーン、30はRNA転写セクション、40は標準DNAストランドです。
各ヌクレオチドと骨格糖の色を指定します。たとえば、アデノシン（A）はオレンジ、チミン（T）は黄色、グアニン（G）は緑、シトシン（C）は青、ウラシル（U）はピンク、砂糖は紫です。
次のパターンに従って、RNA転写パイルからボールをペイントします。6をTとして、9をAとして、3をUとして、6をCとして、6をGとして。
標準のDNAヌクレオチドボールをペイントして、A、T、G、Cをそれぞれ10個表します。
白いつまようじを使用して、ステップ4でボールのベースペアを作成し、AをTに、CをGに接続します。
ベースペアの両側の中央のつまようじの向かいに追加のつまようじを追加します。
砂糖の泡のボールを指定された色で塗ります。
シュガーバックボーンストランドの作成
赤いつまようじを砂糖の泡のボールに入れます。
別のシュガーフォームボールをつまようじの端に取り付けます。
つまようじを最初のつまようじに垂直に挿入します。
8個の個別のストランド、10個のシュガーボールが4個、5個のシュガーボールが4個になるまで、ステップ1から3を繰り返します。
モデルのRNA転写部分を作成する
5本の糖鎖のうちの2本を作業面に置き、鎖の一方の端の糖が45度の角度で接触するようにします。
赤いつまようじで2つの触れる砂糖を接続します。
他の2つのストランドに対して、手順2と3を繰り返します。
ポイントが左を向くようにもう一方の角ストランドを置き、次のパターンに従ってヌクレオチドを角の内側に取り付けます：（上）TACGGCTATA（下）。
次のパターンに従って、ポイントが右を向くようにもう一方の角ストランドを置き、角度の内側にヌクレオチドを取り付けます：（上）ATGCCGATAT（下）。
次のパターンに従って、ステップ3の残りのボールでRNAチェーンを作成します：（上）AUGCCGAUAU（下）。手順4で挿入したつまようじに90度の角度で白いつまようじを配置して、チェーンを接続します。
手順4で作成したDNA鎖の隣にRNA鎖を置きます。
白い爪pic枝を使用して、RNA鎖の下部にある5つの塩基対をDNA鎖の下部にある5つの塩基対に接続します。
RNA鎖の上部は空けておきます。
モデルの仕上げ
作業台の上に、10個の糖鎖のうち2本を互いに平行に置きます。
「Building Blocks」セクションの手順5で作成した塩基対の外側のつまようじをチェーン上の隣接する糖に押し込んで2つのチェーンを接続し、10個の塩基対を取り付けるまで続けます。
残りの2つの10糖鎖について、手順1と2を繰り返します。
モデルのRNA部分と他の角質DNA鎖を、ポイントが外側を向くように並べて置きます。
二本鎖の10糖DNA鎖の一方をRNA部分の下に置き、もう一方をRNA部分の上に置きます。
赤いつまようじを使用して砂糖の骨格をつなぎます。
RNA / DNAモデルの下端につまようじを1つ入れます。
モデルのつまようじの端の隣にフォームブロックを置き、つまようじをブロックに押し込みます。
モデルの両端を持ち、モデルを垂直に持ち上げます。