コンテンツ
- TL; DR（長すぎる;読まなかった）
- 隔離された免疫システム
- リンパ組織ネットワーク
- Peyersパッチの構造と数
- ブラシの境界と表面積
- パイエルズパッチとマイクロフォールドセル
- M細胞は適応免疫応答を促進します
パイエル板は、人間や他の動物の小腸の粘液分泌性内層に埋め込まれた、厚くなった組織の楕円形の領域です。数百年前に彼が利用できる技術を使用してそれらを観察することができましたが、それらは組織構造の性質と方法のために視覚化するのが難しいことが知られていますそれらは周囲の腸内層に溶け込んでいるようです。それらは主に回腸に集中しており、回腸は大腸が始まる前の人間の小腸の最後の部分です。パイエルのパッチは消化管でしか見られない機能ですが、その主な機能は免疫系の一部として機能することですパッチはリンパ組織で構成されています。これは、一部は、腸を通過する消化された食物と混ざり合う可能性のある病原体を監視している白血球でいっぱいであることを意味します。
TL; DR（長すぎる;読まなかった）
パイエルのパッチは、腸内層の粘膜にある組織の丸くて厚い領域です。パッチの内側には、白血球で満たされたリンパ節のクラスターがあります。パイエルのパッチの表面上皮は、M細胞と呼ばれる特殊な細胞で覆われています。パッチの形態により、食物粒子を含む腸を通過するすべての異物に対する身体の完全な免疫反応を伴うことなく、一種の隔離された免疫システムを使用して病原体を特定し、標的とすることができます。
隔離された免疫システム
免疫系は体全体に存在し、活動していますが、器官によって異なる形を取ります。次の3つの主要な役割があります。
胃腸管は、食物や液体に収納することで体内に侵入する特に多くの病原体にさらされています。したがって、免疫系が腸や腸に侵入する微生物やその他の毒素を特定し、標的とする方法を持つことが重要です。問題は、適応免疫系が血流や他の特定の組織と同じくらい小腸の内側に存在する場合、すべての食物粒子を異物として扱い、脅威となることです。免疫応答のために、体は常に炎症と病気の状態にあり、食物を食べたり、栄養分や水分補給をすることは不可能です。パイエルのパッチは、その問題の解決策を提供します。
リンパ組織ネットワーク
パイエル板は、リンパ節を含むリンパ組織で構成されています。それらの組成は、脾臓およびリンパ系に関与する身体の他の部分の組織に類似しています。リンパ組織には多数の白血球が含まれています。この種の組織は免疫系に非常に関係しています。体内の粘液分泌膜は、しばしば病原体に対する主要な防御の一部です。自然免疫系には、病原体を排除または除去するための最初の封鎖として機能する物理的障壁が含まれます。例えば、鼻孔の粘膜内層は、アレルゲンと感染性微生物が体内に侵入する前にトラップします。リンパ組織は粘膜領域で広く見られ、適応免疫系と呼ばれる二次反応で異物に対する免疫反応をサポートします。粘膜組織のリンパ系パッチのネットワークは、粘膜関連リンパ系組織、またはMALTとして知られています。それらは、病原体に対する最も迅速かつ正確な適応反応を提供します。
鼻孔の内層のように、胃腸管の内層は、異物と早期に接触する粘膜です。食べ物、飲み物、空気中の粒子、その他の物質は、口から直接体内に入ります。パイエル板は、小腸にあるリンパ組織のネットワークの一部であり、回腸、空腸、十二指腸全体に散在する追加のリンパ結節もあります。これらの結節は、細胞の形態がパイエルのパッチに似ていますが、非常に小さくなっています。この腸組織ネットワークはMALTの一種であり、より具体的には腸関連リンパ組織、またはGALTとしても知られています。パッチの形態（形状と構造）により、食物粒子を含む腸を通過するすべての異物に対する身体の完全な免疫反応を伴うことなく、一種の隔離された免疫システムを使用して病原体を特定し、標的とすることができます。
Peyersパッチの構造と数
平均して、各成人は小腸の臓器に30〜40個のパイエル板を持っています。それらは主に回腸にあり、一部は隣接する空腸にあり、一部は十二指腸まで延びています。調査によると、人間が20代後半を過ぎた後、腸に存在するパイエルのパッチの数が大幅に減少することが示されています。科学者は、生まれたときと成長するときにパイエルのパッチがいくつあるかを調べるために、胃腸管とは関係のない原因で突然亡くなったさまざまな年齢の乳児や子供の小腸の生検を行いました。その結果、パッチの数は、妊娠第三期の胎児の平均59個から思春期の青年の平均239個に増加したことが明らかになりました。この間にパッチのサイズも大きくなりました。成人の場合、パッチの数は30代から年齢とともに減少します。
パイエルのパッチは腸内層の粘膜にあり、粘膜下層にまで広がっています。粘膜下層は、粘膜を腸の厚い管状筋層に接続する組織の薄い層です。パイエルのパッチは、粘膜内層の表面にわずかな丸みを作り、腸の内腔にまで達します。ルーメンは、消化管内の「空の」空間であり、摂取された物質が通過します。パッチの内側には、白血球、特にBリンパ球またはB細胞として知られる白血球で満たされたリンパ節のクラスターがあります。腸管腔のパッチのドーム状の表面を覆うのが上皮です。これは、動物の体内の多くの臓器やその他の構造を覆う膜を形成する細胞の層です。皮膚は表皮と呼ばれる一種の上皮です。
ブラシの境界と表面積
腸細胞と呼ばれる小腸の内側を覆う細胞のほとんどは、パイエル板上の上皮細胞と比較して非常に異なる形態を持っています。人体では、小腸はそれ自体といくつかの内臓に巻き付いており、まっすぐに伸ばした場合、長さは約20フィートになります。管腔表面（管腔は消化された食物が通過するチューブの内側です）が金属パイプと同じくらい滑らかである場合、その表面積は平らにされた場合に約5平方フィートになります。ただし、小腸の腸細胞には独特の特徴があります。小腸の表面積は、実際には約2,700平方フィートであり、これはテニスコートとほぼ同じサイズです。これは、多くの表面積が小さなスペースに詰め込まれているためです。
消化は胃で起こるだけではありません。食物からの小分子の多くは、小腸を通過する際に酵素によって消化され続けます。これは、胃から小腸へのまっすぐな経路である場合、腸に収まるよりもはるかに大きな表面積を必要とします。コイル状の経路をたどったが、ライニングが滑らかだった場合。小腸の粘膜内層には絨毛が波打っており、これは内腔への無数の突起です。それらは、アミノ酸、単糖、脂質などの小分子の酵素消化のための表面積を増加させます。消化の目的のために表面積を増加させる腸内層の別の特徴があります。粘膜上皮の腸細胞は、管腔に面する細胞の表面に独自の構造を持っています。粘膜自体の絨毛と同様に、細胞は微絨毛を持っています。これは、その言葉が示すように、原形質膜から内腔に伸びる微細で密集した突起です。拡大すると、微絨毛はブラシの毛に似ています。その結果、上皮細胞の多数を含む微絨毛の長さは、刷子縁と呼ばれます。
パイエルズパッチとマイクロフォールドセル
ブラシの境界線は、パイエルのパッチに出会うと部分的に中断されます。パイエルのパッチの表面上皮は、M細胞と呼ばれる特殊な細胞で覆われています。それらは、マイクロフォールド細胞としても知られています。 M細胞は腸細胞と比較して非常に滑らかです。それらは微絨毛を持っていますが、突起はより短く、細胞の内腔表面全体にまばらに分布しています。各M細胞の両側には陰窩と呼ばれる深い井戸があり、各細胞の下にはいくつかの異なるタイプの免疫細胞を含む大きなポケットがあります。これらには、異なる種類のリンパ球であるB細胞とT細胞、または白血球が含まれます。白血球は免疫系の主要な部分です。また、各M細胞の下のポケットには抗原提示細胞があります。抗原提示細胞は、演劇の役割のように動作する細胞のカテゴリーです。免疫系のさまざまな細胞によって実行できます。抗原提示細胞の役割を果たし、M細胞の表面下に見られる免疫細胞の一種は、樹状細胞です。樹状細胞には、食作用と呼ばれるプロセスによる病原体の破壊など、複数の機能があります。これには、病原体を飲み込み、それをその部分に分解することが含まれます。
M細胞は適応免疫応答を促進します
抗原は、体に潜在的に害を及ぼす可能性のある分子であり、免疫系を活性化して反応を開始します。それらは通常、免疫系と防御反応を誘発するまで病原体と呼ばれ、その時点で抗原と呼ばれます。 M細胞は小腸の抗原を検出することに特化しています。抗原を検出する働きをするほとんどの免疫細胞は、体内に属さない病原体である「非自己」分子または細胞を探します。 M細胞は、小腸で毎日多くの非自己消化食品に遭遇するため、他の検出器細胞が遭遇するように遭遇する非自己抗原に反応しても機能しません。代わりに、バクテリアやウイルスなどの感染性病原体と毒素だけに反応するように特殊化されています。
M細胞が抗原に遭遇すると、エンドサイトーシスと呼ばれるプロセスを使用して脅迫剤を飲み込み、細胞膜を越えて免疫細胞が待機している粘膜のポケットに輸送します。 B細胞と樹状細胞に抗原を提示します。これは、分解された抗原の関連部分を取り上げ、それをT細胞およびB細胞に提示することにより、抗原提示細胞の役割を担うときです。 B細胞とT細胞はどちらも、抗原からのフラグメントを使用して、抗原に完全に結合する受容体を持つ特定の抗体を構築できます。体内の他の同一の抗原に結合することもできます。 B細胞とT細胞は、この受容体とともに腸管腔に多くの抗体を放出します。その後、抗体は、このタイプの抗原をすべて見つけ出し、それらに結合し、貪食作用を使用してそれらを破壊します。これは通常、人間や他の動物に病気の症状や徴候がない状態で起こります。