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遺伝物質について考えるとき、おそらくあなたの目の色や身長の原因となる遺伝子を想像するでしょう。あなたのDNAは確かにあなたの外見の側面を決定しますが、それはまたあなたの身体システムが機能することを可能にするすべての分子をコードします。これらの分子を合成するには、DNAブルーを核から細胞の残りの部分に運ぶ中間体が必要です。その重要な仕事はメッセンジャーRNAに属します。
TL; DR（長すぎる;読まなかった）
二本鎖DNAには、常に同じペア（A-TおよびG-C）で結合する塩基（A、T、GおよびC）が含まれます。転写中、RNAポリメラーゼはDNAテンプレート鎖に沿って移動し、DNAコーディング鎖に一致する短い一本鎖メッセンジャーRNAをコードし、すべてのTを5番目の塩基（U）に置換します。シーケンスTCGTTAG。 mRNA配列AGCAAUCは、コード鎖配列をU / T変化と一致させます。
転写とは何ですか？
転写のプロセスにより、RNAポリメラーゼと呼ばれる酵素がDNAに結合し、2つの鎖を一緒に保持する水素結合を解凍します。これにより、約10塩基長のオープンDNAのバブルが形成されます。酵素がこの小さなDNAシーケンスを下降すると、コードを読み取り、DNAのコード鎖に一致するメッセンジャーRNA（mRNA）の短い鎖を生成します。次に、mRNAは核から出て、遺伝コードの一部を細胞質に運び、そこでコードを使用してタンパク質などの分子を構築できます。
基本ペアについて
mRNA転写産物の実際のコーディングは非常に簡単です。 DNAには、アデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、シトシン（C）の4つの塩基が含まれています。 DNAは二本鎖であるため、塩基が結合する場所で鎖が結合します。 Aは常にTとペアになり、Gは常にCとペアになります。
科学者は、DNAの2本の鎖をコーディング鎖とテンプレート鎖と呼びます。 RNAポリメラーゼは、テンプレート鎖を使用してmRNA転写産物を構築します。視覚化するために、コーディングストランドがAGCAATCを読み取ると想像してください。テンプレート鎖にはコーディング鎖と正確に結合する塩基対が含まれている必要があるため、テンプレートはTCGTTAGを読み取ります。
mRNA転写産物の構築
ただし、mRNAにはそのシーケンスに本質的な違いがあります。すべてのチミン（T）の代わりに、mRNAはウラシル（U）置換を含んでいます。チミンとウラシルはほぼ同一です。科学者は、A-T結合が二重らせんの形成に関与していると考えています。 mRNAは1本の小さな鎖であり、ねじる必要がないため、この置換により、細胞の機械にとって情報の転送が容易になります。
以前の配列を見ると、テンプレート鎖を使用して構築されたmRNA転写物はAGCAAAUCと読みます。これは、DNAのテンプレート鎖（ウラシル置換）と対になる塩基を含むためです。コーディングストランド（AGCAATC）とこの転写産物（AGCAAUC）を比較すると、チミン/ウラシルの変更を除いて、まったく同じであることがわかります。 mRNAが細胞質に移動してこの青色を送達すると、それが運ぶコードは元のコード配列と一致します。
転写が重要な理由
生徒は、おそらく生徒が転写のプロセスを学ぶのを助ける方法として、コーディング鎖からテンプレート鎖、mRNAへの配列の変化を書き出すように求める課題を受け取ることがあります。実際の生活では、これらの配列を理解することが非常に重要です。なぜなら、非常に小さな変化（単一の塩基置換など）でさえ、合成されたタンパク質を変える可能性があるからです。科学者は、人間の病気をこれらの小さな変化や突然変異にまでさかのぼることさえあります。これにより、科学者は人間の病気を研究し、転写やタンパク質合成などのプロセスがどのように機能するかを調べることができます。
あなたのDNAは、目の色や身長などの明らかな機能だけでなく、体が構築して使用する分子にも関与しています。 DNAのコーディングからテンプレートDNA、mRNAへのシーケンスの変更を学習することは、これらのプロセスがどのように機能するかを理解する最初のステップです。