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あ 生態系 周囲の環境と相互作用する生物のコミュニティを表します。その環境には、非生物的要因と生物的要因の両方が含まれています。
時間が経つにつれて、これらの要因はコミュニティの発展を形作るのに役立ちます。この一連の変更は、 生態学的継承.
生態学的継承の定義
生態学的な継承とは、コミュニティや生態系内の種の典型的な経時的な自然変化を表します。これらの変化により、一部の種はより豊富になり、他の種は減少する可能性があります。
生態学的継承の種類
生態学的な継承は、一次および二次の継承を通じて進行します。最終的に継承は終了し、結果として得られる安定したコミュニティは クライマックスコミュニティ。それでも、さまざまな要因が生態系コミュニティを再び継承へとシフトさせる可能性があります。
一次継承： これは、基本的に白紙で始まる生態学的な継承の一種です。新たな生息地は、火山噴火の流れ、または新しい裸の岩や氷河のティルがある氷河の後退から形成されます。結果として生じる露出した基板には、土壌や植生が含まれていません。
土壌が作られると、先駆種と呼ばれる新しい種が侵入します。時間が経つにつれて、日陰やその他の要因に影響を及ぼす追加の種によって景観が変化します。
二次継承： 確立されたコミュニティは、山火事、竜巻、ハリケーンなどの自然災害によって引き起こされた混乱により、二次的な継承を受けます。
植林、農業、開発などの人間の影響も二次継承につながります。イベントの後、コミュニティの種が再確立されます。
一次継承の段階
一次継承は、何も住んでいない新しい生息地として始まるため、遅いプロセスです。 この時点では、植物、昆虫、動物、またはあらゆる種類の有機物はありません。 最初の段階では、新しい岩石が溶岩流、氷河、砂丘、粘土または他の鉱物の後退から露出します。
一次継承が始まると、土壌はまったくなくなります。これは、土壌が有機物、生物、鉱物の混合物を必要とするためです。
最終的には、地衣類やコケなどの種が侵入し、露出した岩を破壊したり、土を作り始めたりします。風や侵食などの追加の非生物的要因は、この景観により多くの物質をもたらします。最終的に、土壌の発達が定着した後、新しい植物が到着します。
これらの新しい植物は 先駆種。それらは、むき出しの岩を破壊することにより、環境の変化を可能にします。これは、土壌の栄養強化、より多くの水分容量、温度と風の緩和、そして減光につながります。小動物は、消費可能な生産者の食事に参加するために移動します。
これらの蓄積された条件により、より深い根系での追加の植物成長が可能になります。より多くの日陰耐性の木が侵入します。これにより、生物が繁栄する階層化されたコミュニティが作成されます。最終的に、完成した生息地はクライマックスコミュニティと呼ばれる状態になります。
先駆種の例
先駆種は 急速に成長し、太陽を愛する。先駆種のいくつかの例には、カバノキ、ポプラ、草、野生の花、ヤナギランおよび黄色のドライアスが含まれます。
アラスカの主要な連続した植物の例には、低木や柳やハンノキなどの小さな木が含まれます。 放線菌 根でバクテリアを固定するのを助けることができる植物。肥沃な土壌ができ、シトカスプルースのような大きな木になります。生物が死ぬと、土壌にも有機物が追加されます。
ハワイの乾燥地では、もともと新しい火山の基質が低木などの先駆的な植物種の宿主となりました Dodonaea viscosa そして草 エラグロスティスアトロピオイド。時間が経つにつれて、 ミオポルムサンドウィセンス そして ソフォラクリソフィラ 引っ越してきた。
興味深いことに、最初の継承は、新しい植物が根付くことができる亀裂への水の流れのせいで、パフィーホイ溶岩の基質の上でより速く起こります。
二次継承の段階
二次的継承は、生態学的なコミュニティを大きく変える妨害の結果として起こります。火災、暴風雨、洪水、および人間による木材の除去により、植生が完全にまたは部分的に破壊される可能性があります。資源の利用可能性は、二次遷移を受けている各栄養段階の種の多様性に影響します。
そのような出来事に続いて損傷が生じたが、土壌は依然として生存可能であり、通常は無傷である。先駆種は、再びコミュニティが災害から回復するための準備を整えました。しかし、この場合、それらの先駆種は、実行可能な土壌に残った種子または根からやり直します。
ハワイでは、人間の定住が始まる前に、何千年もの間、火（火山噴火によって発火するものもあります）がこの地域の乾燥地を繰り返し掃引しました。これは、継承の段階を作成しました。この環境で成長した種のいくつかは、火災に適応することが証明されました。
コミュニティが完全に復元されるまで、通常、二次継承には数年かかります。二次継承の例は、熱帯林の土地利用です。熱帯林は、その障害がさまざまな速度で回復するため、木材または農業のニーズに応じて伐採されます。コミュニティが再確立される速度は、障害の時間と強度によって異なります。
クライマックスコミュニティ
生態学的なコミュニティが完全で成熟した形態に達すると、クライマックスコミュニティと呼ばれます。この段階では、完全に成長した木と十分な日陰が含まれ、周囲のバイオームをサポートします。動物と植物の両方がこれらの条件で繁殖できます。クライマックスコミュニティは、生態学的な継承の終わりと見なされます。
クライマックスコミュニティの例としては、ケナイフィヨルドが挙げられます。ここでは、ヤナギとハンノキが最終的にハコヤナギの木、シトカトウヒ、そして100〜200年後に山のツガに代わります。
コミュニティの継承への復帰
ただし、クライマックスコミュニティは、新しい障害や環境条件から連続した段階に戻すことができます。そして、これらの障害が繰り返されると、森林の継承はクライマックスコミュニティのポイントに到達しない可能性があります。
気候変動、森林火災、農業、森林伐採などの自然現象がこの回復を引き起こしています。この種の妨害は、コミュニティの重要な種の除去、および潜在的な絶滅につながる可能性があります。侵入種は同様の破壊的効果を引き起こす可能性があります。繰り返される大きな撹乱は、同種の植物種を好むため、生物多様性を低下させます。
暴風雨による樹木の倒れや植物への動物の損傷などの局所的な障害も、コミュニティを継承に戻すことができます。気候変動は氷河の融解に影響を与えるため、時間とともにより多くの地域が露出し、再び一次継承につながります。
生態学的コミュニティの回復力
しかし、生態学者は、ある程度の回復力が生態学的コミュニティに組み込まれていることを発見しています。の絶え間ない脅威でも 人為的障害、メキシコの熱帯乾燥林は、障害から13年以内に回復し始めます。この地域の農業分野と家畜の牧草地の普及を考えると、この回復力は長期的な持続可能性に有望であることがわかります。
コミュニティの機能は、かつて考えられていたよりも早く二次継承に戻ります。これは、コミュニティの構造が完全に回復したにもかかわらず当てはまります。動物種は、撹乱後20〜30年以内に成熟した森林に似たものに戻ることができます。いくつかの相利共生の動物と植物の相互作用は、森林の分断によって引き起こされる変化にもかかわらず、回復することが証明されています。
地球はダイナミックな場所であり、時間の経過とともに植物群落に変化を引き起こす自然および人為的な原因の影響を受けます。妨害は種の多様性を脅かす。生態学者が継承のプロセスについて詳しく知ると、生態系をより適切に管理して、環境の乱れを防ぐことができます。