Cの異性体を描く方法6H12

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著者: John Stephens
作成日: 24 1月 2021
更新日: 5 J 2024
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アルケンの命名、IUPAC命名法の実践、置換基、E Zシステム、シクロアルケン有機化学
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異性体は、同じ種類と量のさまざまな原子を持ちながら、異なる化合物である化学物質です。異性体の1つのタイプは構造異性体で、同じ原子が異なる方法で接続されて異なる分子を形成します。たとえば、2つの炭素、6つの水素、1つの酸素を配置して、ジエチルエーテル(CH3OCH3)またはエタノール(CH3CH2OH)を形成できます。式C6H12にある6つの炭素と12の水素は、驚くべき25種類の構造異性体を形成するように配置できます。

    考えられる1つの6炭素環構造、シクロヘキサンを描きます。この構造は、6つの炭素を輪状につなげて環を形成することで描かれています。すべての炭素に結合した2つの水素を描画します。

    1つの可能な置換5炭素環構造を描画します:メチルシクロペンタン。この構造は、リング内の5つの炭素を結合することによって描画されます。その環の任意の1つの炭素に結合した3つの水素(つまり、「メチル」基CH3-)を持つ残りの炭素を描画します。

    4つの可能な置換4炭素環構造を描画します:1,1-ジメチルシクロブタン、1,2-ジメチルシクロブタン、1,3-ジメチルシクロブタン、エチルシクロブタン。これらの構造は、リングに4つの炭素を描くことによって描かれます。 2つのCH3-グループは、名前の先頭に表示される位置番号で炭素に結合されます。リング内の任意の炭素をNo. 1として選択でき、炭素2がその隣にあります。 4つの炭素がすべて完了するまで、そのパターンを続けます。例外はエチルシクロブタンです。これは、環のいずれかの炭素に「エチル」基CH3CH2-が結合しています。

    6つの可能な置換3炭素環構造を描画します:1,2,3-トリメチルシクロプロパン、1,1,2-トリメチルシクロプロパン、1-エチル-1-メチルシクロプロパン、1-エチル-2-メチルシクロプロパン、プロピルシクロプロパンおよびイソプロピルシクロプロパン。これらの構造は、リングに3つの炭素を描くことによって描かれます。前と同じように、適切なグループは、リングの周りに番号が付けられている適切な炭素に結合します。名前にメチルが含まれるCH3-基、エチルが見つかった場合はCH3CH2-基、プロピルはCH3CH2CH2-、イソプロピルは(CH3)2CH2-が描かれています。

    1つの二重結合を含む4つの線形4炭素構造を描画します:2-エチル-1-ブテン、2,3-ジメチル-2-ブテン、2,3-ジメチル-1-ブテン、および3,3-ジメチル-1-ブテン。

    1つの二重結合を含む6つの線形5炭素構造を描画します:2-メチル-1-ペンテン、3-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、2-メチル-2-ペンテン、3-メチル-2 -ペンテンおよび4-メチル-2-ペンテン。

    1つの二重結合を含む3つの線形6炭素構造を描画します:1-ヘキセン、2-ヘキセン、3-ヘキセン。

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