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すべての生物は、さまざまな機能のためにタンパク質を必要とします。科学者は細胞内で、リボソームをこれらのタンパク質のメーカーと定義しています。 リボソームDNA（rDNA）対照的に、これらのタンパク質の前駆遺伝コードとして機能し、他の機能も実行します。
TL; DR（長すぎる;読まなかった）
リボソームは、生物の細胞内のタンパク質工場として機能します。リボソームDNA（rDNA）は、これらのタンパク質の前駆体コードであり、細胞内の他の重要な機能を果たします。
リボソームとは？
定義することができます リボソーム 分子タンパク質工場として。最も単純なものとして、リボソームは、すべての生物の細胞に見られる一種のオルガネラです。リボソームは、細胞の細胞質に自由に浮遊することも、細胞の表面に存在することもできます 小胞体（ER）。 ERのこの部分は、ラフERと呼ばれます。
タンパク質と核酸はリボソームを含んでいます。これらのほとんどは核小体に由来します。リボソームは2つのサブユニットで構成されており、一方が他方よりも大きくなっています。細菌や古細菌などの単純な生命体では、リボソームとそのサブユニットは、より高度な生命体よりも小さくなっています。
これらのより単純な生物では、リボソームは70Sリボソームと呼ばれ、50Sサブユニットと30Sサブユニットで構成されています。 「S」は、遠心分離機内の分子の沈降速度を指します。
人、植物、真菌などのより複雑な生物では、リボソームはより大きく、80Sリボソームと呼ばれます。これらのリボソームは、それぞれ60Sおよび40Sサブユニットで構成されています。ミトコンドリアは独自の70Sリボソームを保有しており、真核生物がミトコンドリアを細菌として消費し、有用な共生生物として維持しているという古代の可能性を示唆しています。
リボソームは80個ものタンパク質で構成されており、その質量の多くはリボソームRNA（rRNA）に由来しています。
リボソームは何をしますか？
の リボソームの主な機能 タンパク質を構築することです。これは、mRNA（メッセンジャーリボ核酸）を介して細胞の核から与えられたコードを翻訳することによって行われます。このコードを使用して、リボソームは、tRNA（リボ核酸の転移）によってもたらされたアミノ酸に隣接します。
最終的に、この新しいポリペプチドは細胞質に放出され、新しい機能性タンパク質としてさらに修飾されます。
タンパク質生産の3つのステップ
一般に、リボソームをタンパク質工場として定義するのは簡単ですが、実際の タンパク質生産のステップ。これらの手順は、新しいタンパク質への損傷が発生しないように、効率的かつ正しく実行する必要があります。
タンパク質生産（別名翻訳）の最初のステップはと呼ばれています 開始。特別なタンパク質は、リボソームの小さなサブユニットにmRNAをもたらし、そこで裂け目から入ります。その後、tRNAが準備され、別の裂け目を通過します。これらの分子はすべて、リボソームのより大きなサブユニットとより小さなサブユニットの間に付着し、活性なリボソームを作ります。大きなサブユニットは主に触媒として機能し、小さなサブユニットはデコーダーとして機能します。
2番目のステップ、 伸長mRNAが「読み取られる」ときに開始されます。tRNAはアミノ酸を送達し、このプロセスが繰り返されて、アミノ酸の鎖が伸長します。アミノ酸は細胞質から回収されます。それらは食物によって供給されます。
終了 タンパク質製造の終了を表します。リボソームは、タンパク質の構築を完了するように指示する遺伝子の配列である停止コドンを読み取ります。放出因子タンパク質と呼ばれるタンパク質は、リボソームが完全なタンパク質を細胞質に放出するのを助けます。新たに放出されたタンパク質は、折り畳まれたり、 翻訳後修飾.
リボソームは、アミノ酸を結合するために高速で動作でき、時には1分間に200個を結合できます！大きなタンパク質は、構築するのに数時間かかる場合があります。タンパク質のリボソームは、筋肉や他の組織を構成する生命に不可欠な機能を実行し続けます。哺乳類の細胞には、最大100億個のタンパク質分子と1000万個のリボソームが含まれています。リボソームが仕事を完了すると、サブユニットはばらばらになり、リサイクルまたは分解できます。
研究者は、リボソームの知識を使用して、新しい抗生物質や他の医薬品を製造しています。たとえば、細菌内部の70Sリボソームに対して標的攻撃を行う新しい抗生物質が存在します。科学者がリボソームについてより多くを学べば、新薬へのより多くのアプローチが明らかになるでしょう。
リボソームDNAとは？
リボソームDNA、またはリボソームデオキシリボ核酸（rDNA）は、リボソームを形成するリボソームタンパク質をコードするDNAです。このrDNAは、ヒトDNAの比較的小さな部分を占めていますが、その役割はいくつかのプロセスにとって重要です。真核生物に見られるRNAのほとんどは、rDNAから転写されたリボソームRNAに由来しています。
この転写 rDNA 細胞周期の間に無言である。rDNA自体は、細胞核内にある核小体に由来します。
細胞内のrDNA生産レベルは、ストレスと栄養レベルによって異なります。飢starがあると、rDNAの転写が低下します。豊富なリソースがある場合、rDNA生産が増加します。
リボソームDNAは、細胞の代謝、遺伝子発現、ストレスへの応答、さらには老化の制御に関与しています。細胞死または腫瘍形成を避けるために、安定したレベルのrDNA転写が必要です。
rDNAの興味深い特徴は、 繰り返される遺伝子。 rRNAに必要な数よりも多くのrDNAリピートがあります。この理由は明確ではありませんが、研究者は、これが開発のさまざまなポイントとしてタンパク質合成のさまざまな速度の必要性に関係していると考えています。
これらの反復rDNAシーケンスは、ゲノムの完全性に問題を引き起こす可能性があります。それらは、転写、複製、および修復が困難であり、それが病気につながる全体的な不安定性につながります。 rDNA転写がより高い割合で発生するたびに、rDNAの切断やその他のエラーのリスクが高くなります。反復DNAの調節は、生物の健康にとって重要です。
rDNAと疾患の意義
リボソームDNA（rDNA）の問題は、神経変性障害や癌など、人間の多くの疾患に関係しています。大きいとき rDNAの不安定性、問題が発生します。これは、rDNAで見つかった反復配列が原因であり、突然変異を引き起こす組換えイベントの影響を受けやすくなっています。
一部の疾患は、rDNA不安定性の増加（および貧弱なリボソームとタンパク質合成）から発生する場合があります。研究者は、コケイン症候群、ブルーム症候群、ウェルナー症候群および運動失調毛細血管拡張症の患者の細胞は、rDNA不安定性の増加を含むことを発見しました。
DNAリピートの不安定性は、多くの 神経疾患 ハンチントン病、ALS（筋萎縮性側索硬化症）、前頭側頭型認知症など。科学者は、rDNAに関連する神経変性は、rDNA損傷と貧弱なrRNA転写産物をもたらす高rDNA転写から生じると考えています。リボソーム産生の問題も役割を果たす可能性があります。
多くの 固形腫瘍がん いくつかの反復配列を含むrDNAの再配列を示すことがあります。 rDNAのコピー数は、リボソームがどのように形成されるか、したがってタンパク質がどのように発達するかに影響します。リボソームによるタンパク質生産の増加は、リボソームDNAリピート配列と腫瘍発生の関係の手がかりを提供します。
希望は、反復rDNAによる腫瘍の脆弱性を悪用する新しい癌治療法を作成できることです。
リボソームDNAと老化
科学者たちは最近、rDNAが 老化。研究者たちは、動物が年齢を重ねるにつれて、rDNAがエピジェネティックな変化を起こし、 メチル化。メチル基はDNA配列を変更しませんが、遺伝子の発現方法を変更します。
老化のもう1つの潜在的な手がかりは、rDNAリピートの減少です。 rDNAと老化の役割を解明するには、さらなる研究が必要です。
科学者がrDNAについて、そしてそれがリボソームとタンパク質の発達にどのように影響するかについてさらに学ぶにつれて、加齢だけでなく、癌や神経障害などの有害な状態を治療する新しい薬の大きな期待が残っています。